தரமற்ற மருந்துகள் சந்தையில் தொடர்ந்து விற்பனை செய்யப்படுவதைத் தடுக்கும் நோக்கில் மருந்து உற்பத்தி நிறுவனங்களுக்கான கட்டுப்பாடுகளை மத்திய அரசு கடுமையாக்க முன்மொழிந்துள்ளது. குறிப்பிட்ட முக்கியத் தரப் பரிசோதனைகளில் தோல்வியடையும் மருந்துகளைத் தயாரிக்கும் நிறுவனங்களின் உற்பத்தி உரிமத்தை உடனடியாக இடைநிறுத்தும் வகையில் விதிகளில் மாற்றம் கொண்டுவரத் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது.
மருந்துகளில் தேவையற்ற மாசுகள் இருப்பது, கிருமி மாசுபாடு, செயற்படும் மருந்துப் பொருளின் அளவு குறைபாடு அல்லது மருந்து உடலில் கரையும் தன்மையில் குறைபாடு போன்றவை முக்கியமான தரப் பிரச்சினைகளாகக் கருதப்படுகின்றன. இத்தகைய குறைபாடுகள் கண்டறியப்பட்டால், தற்போதைய நடைமுறையில் நோட்டீஸ் உள்ளிட்ட நடவடிக்கைகளால் தாமதம் ஏற்படுவதாக மத்திய சுகாதாரத் துறை தெரிவித்துள்ளது.
புதிய முன்மொழிவின்படி, குறிப்பிட்ட தரக் குறைபாடுகள் உறுதி செய்யப்பட்டால் உற்பத்தி உரிமத்தை உடனடியாக இடைநிறுத்த முடியும். நிறுவனம் குறைபாட்டுக்கான காரணத்தை ஆராய்ந்து, திருத்த நடவடிக்கைகளை மேற்கொண்டு, அவை ஒழுங்குமுறை அமைப்புகளால் சரிபார்க்கப்பட்ட பிறகே உரிமத்தை மீண்டும் வழங்குவது குறித்து பரிசீலிக்கப்படும்.
இந்த முன்மொழிவு இறுதி விதியாக அமலுக்கு வருவதற்கு முன்பு பொதுமக்கள் மற்றும் தொடர்புடைய தரப்பினரிடமிருந்து கருத்துகள் பெறப்பட உள்ளன. மருந்துகளின் தரத்தை உறுதி செய்வதும், நோயாளிகளின் பாதுகாப்பை மேம்படுத்துவதும் இதன் முக்கிய நோக்கமாகும்.
